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英立达项目(中国癌症基金会)

项目背景

英立达患者援助项目是辉瑞公司发起的一个慈善项目。中国癌症基金会接受辉瑞投资有限公司英立达药品捐赠,负责在中国大陆开展本项目。为此,中国癌症基金会专门成立了“英立达患者援助项目”办公室,负责整个项目的管理和监督工作。

项目宗旨

英立达患者援助项目的宗旨在于帮助同时符合项目医学标准和经济标准的贫困肿瘤患者得到所需的治疗,接受免费的英立达药物援助,以减轻患者的经济负担。

项目启动时间

2016年2月

援助对象

符合英立达适应症的贫困和低收入患者,即既往接受过一种酪氨酸激酶*或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,且为中华人民共和国大陆居民(身份证/军官证)

受援助类型

贫困及低收入家庭的患者经本项目指定医生确认符合医学条件,并且已经服用过一定治疗周期[1]的英立达后,证实安全有效,且没有严重不良反应,经项目办公室审核批准进入英立达援助项目(以下简称“入组”)后,即可得到英立达药品援助,直到治疗结束。

l  既往接受索坦治疗失败且曾完全进入索坦患者援助项目,已接受索坦药品援助的患者,在服用2.5个治疗周期的英立达(5盒,5mg*28片/盒)后,证实安全有效,经项目办公室审核批准入组后,即可以得到后续英立达药品援助,直至治疗结束。

既往接受索坦治疗失败但未进入索坦项目的患者请联系项目热线或当地协管员进行咨询详情。

l  既往接受细胞因子或其他酪氨酸激酶*(除索坦外)治疗失败的患者,在服用5个治疗周期的英立达(10盒,5mg*28片/盒)后,证实安全有效,经项目办公室审核批准入组后,即可以得到英立达药品援助,直至治疗结束。

英立达不良反应

如果您在服用英立达治疗过程中遇到不良反应,如高血压、疲劳、腹泻等(详见英立达说明书),可以咨询您的指定医生。英立达患者援助项目为慈善项目,患者均自愿参加,中国癌症基金会对患者的病情和治疗不承担任何责任和义务。

项目监督

项目办将定期对入组患者的医学条件和经济条件进行抽查,如抽查结果不符合规定或不配合抽查的患者,将取消受助资格。

一个治疗周期以推荐用法用量(5mg,Bid,连续服用)为28天;


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